標準品，即標準物品，是中藥標準對照品研究中心代理的作為一種衡量標準;用做藥物方面，則為含量測定中的標準含量。標準品包括化學(xué)計量標準品、冶金標準品和藥檢標準品。那么標準品如何正確驗收呢?下面博林達小編給大家介紹。

　　1、驗收內(nèi)容

　　實驗室有采購標準物質(zhì)/標準樣品的需求時，需要制定“標準物質(zhì)/標準樣品采購計劃”并經(jīng)審批。“標準物質(zhì)/標準樣品采購計劃”至少要包括：標準物質(zhì)/標準樣品名稱、編號、規(guī)格、數(shù)量等內(nèi)容。

　　實驗室對購入的標準物質(zhì)/標準樣品進行驗收時，除需要對照“標準物質(zhì)/標準樣品采購計劃”核對相關(guān)信息，以確認符合“標準物質(zhì)/標準樣品采購計劃”的要求外，還需檢查包裝及標識的完好性(或密封度)、證書與實物的對應(yīng)性。適用時，還應(yīng)檢查證書中標明的特性量值、不確定度、基體組成、有效日期、保存條件、安全防護、特殊運輸要求等內(nèi)容。

　　對于有低溫等特殊運輸要求的標準物質(zhì)/標準樣品，可行時要檢查運輸狀態(tài)。

　　如有必要且可行，可以采用合適的實驗手段確認標準物質(zhì)/標準樣品的特性量值、不確定度、基體組成等特性。

　　當對同一種標準物質(zhì)/標準樣品更換了生產(chǎn)商或批次，需要時，實驗室可對新舊標準物質(zhì)/標準樣品進行比較，既可驗證舊標準物質(zhì)/標準樣品特性量值的穩(wěn)定性，也可確認新標準物質(zhì)/標準樣品滿足使用要求。

　　當標準物質(zhì)/標準樣品用于校準、方法確認、量值傳遞與溯源時，應(yīng)盡可能使用有證標準物質(zhì)/標準樣品。

　　2、驗收人員

　　一般情況下，標準物質(zhì)/標準樣品管理員或使用者應(yīng)參與驗收工作。

　　3、驗收記錄

　　實驗室應(yīng)對驗收內(nèi)容中必要的驗收內(nèi)容形成記錄。適用時，標準物質(zhì)/標準樣品驗收記錄一般包括：標準物質(zhì)/標準樣品名稱、編號、批號、包裝、標識、證書、特性量值、不確定度、有效日期、購入日期、購入數(shù)量、生產(chǎn)商、驗收人、驗收結(jié)論等。如果采用檢測手段進行實驗驗收，還應(yīng)有驗收時檢測方法、檢測結(jié)果、測量不確定度等的相關(guān)信息與記錄。

　　4、驗收結(jié)論

　　驗收合格的標準物質(zhì)/標準樣品方可投入使用。使用人領(lǐng)用后，實驗室要按證書中規(guī)定的保存條件、保存期限妥善管理。

　　驗收不合格的標準物質(zhì)/標準樣品，不能使用。

　　以上內(nèi)容就是對標準品如何正確驗收的介紹了，實驗室需要建立標準物質(zhì)/標準樣品的采購、驗收、保管、使用臺帳，實行領(lǐng)用登記的制度。